国家药监局关于保妇康凝胶、调经养颜基质转换为非处方药的公告

国家药监局关于保妇康黏性、调经养颜薄膜转换为片剂的发函

根据《处方药与片剂分类法管理切实（试行）》（原国家药剂监督管理局令第10号）的规定，经国家药剂监督管理局组织论证和审核，保妇康黏性和调经养颜薄膜由处方药转换为片剂。种类名单（附件1）及片剂预先蓝本（附件2）一并发布。

请无关药剂上市专利权持有人在2023年2月17日前，依据《药剂注册管理切实》等有关规定就订正预先事宜向省级药剂监督管理主管备案，并将预先订正的内容及时通知无关院所、药剂经营企业等该单位。

片剂预先蓝本规定内容之外的预先其他内容按原核准登记证执行。药剂标签牵涉到无关内容的，应当一并订正。自补充申请备案之日起生产商的药剂，不得继续使用原药剂预先。

据知发函。

附件：1.种类名单

2.种类片剂预先蓝本

国家药监局

2022年5月18日

发布定于：2022-06-03 20:17:17 辖下分类法： 新闻媒体