无核心产品主板研发投入高企,亏损至今新通药物“造血”不足

不存在上半年尚未填补负债。

值得关注的是，即使新通口服技术开发获得成功，但产品线进入普及化收尾仍有很短的路要走。新公司预期较快的基本在成大产品线CE-硫苯妥英钠注射液已于2021年7年底递交纳斯达克许可注册，目前在国家药品审评其之中心审评之中，预估于2022年可获得纳斯达克批准；氰化拉拉德福韦片预估于2023年递交纳斯达克许可注册。由于新药审评审批不存在很小的不确定性，新公司未能保证递交的新药纳斯达克注册并能取得监管机构的批准。

同时，详细资料推断，新通口服适用并合理《上海股票交易所科创框股票发行纳斯达克审查规则》第二十二条第二款第（五）项规定的纳斯达克标准：“预估市值不小于上半年40亿元，主要业务或产品线需经国家有关对政府部门批准，市场空间大，目前已取得收尾性成果。医药行业民营企业需最少有一项基本产品线准许组织起来二期临床成大究试验，其它合理科创框聚焦的民营企业需需有明显的技术军事优势并考虑到相应条件”。

然而翻阅详细资料《民营企业时报》所长比如说，2020年10年底，新通受限同意南京阜瑞、高明、山东科创、西高投、峨胜合资公司对新通受限展开增资。按照64.76元/注册投资者的价格，分别认缴新通受限附加注册投资者92.66万元、46.33万元、30.89万元、30.89万元、30.89万元，溢价部分计入投资者公积，测算新通受限在此之前的投后成交约为30亿元，不存在太少40亿元标准的意味著。

并且，新通口服在调查结果据悉不存在多次出资技术性。新公司上市公司泰州巴士在、汉富瀚宽及原上市公司汉富璟悦尚未按期缴付增资价款，创业园转变其之中心向新通受限增资尚未行使评估应用程序，创业园转变其之中心转让辩称新通受限股权也尚未行使审计及评估应用程序。

新通口服主要财务图表

图表来源：新公司招股说明书

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